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Servotecnica Slip Ring Spotlights: Entwicklung des perfekten Schleifrings für medizinische Anwendungen mit Massimo Redaelli

F: Massimo, vielen Dank, dass Sie heute bei uns sind. Könnten Sie zu Beginn Ihren beruflichen Hintergrund und Ihre heutige Rolle bei Servotecnica beschreiben? A: Ich […]

Q: Massimo, thank you for joining us. To start, could you describe your background and what you do at Servotecnica today?
A: I joined Servotecnica in 2001 as an electrical engineer and began in the technical department working on drive programming and control electronics for motion axes. That early phase gave me a strong grounding in how real machines behave, not just how they are supposed to behave on paper.
Over time, I also gained experience working closely with customers on the commercial and application side. That combination turned out to be extremely valuable because it helped me translate real operating constraints into engineering decisions that actually work long term in the field.
In recent years I returned fully to a technical leadership role as Technical Director. I have been deeply involved in reorganising the technical department, developing a stronger research and development structure, and improving how we support customers on complex, mission critical applications. In medical systems especially, there is no tolerance for surprises, so engineering discipline and validation become just as important as performance.
Q: When you look at medical applications, what mindset do you bring as Technical Director?
A: I approach medical projects as full systems rather than individual components. A slip ring is never just something that passes current from one side to the other. It sits at the intersection of mechanics, electronics, data integrity, and long term reliability.
In surgical robots and advanced diagnostic machines, the slip ring often becomes the single pathway through which all power, signals, and high speed data must pass across rotating joints. If something degrades there, it shows up immediately at the system level.
Because of that, the mindset is not about chasing maximum catalogue specifications. It is about designing stable behaviour over time. That means predictable electrical contact performance, consistent torque, controlled wear, clean signal transmission, and a test strategy that matches the customer’s risk profile and regulatory expectations.
Q: Sterilisation and cleaning often come up in medical design. How does that affect slip ring engineering in practice?
A: The first step is understanding what the device will realistically be exposed to throughout its life.
Some systems involve high temperature sterilisation cycles, others involve chemical disinfection, and many involve frequent cleaning with aggressive agents. Each of these environments has different effects on metals, polymers, seals, and lubricants.
Even when the slip ring is not directly sterilised, the device architecture must still consider moisture ingress, chemical exposure, and long term material compatibility.
From an engineering perspective, this becomes a combination of material selection, sealing strategy, and realistic life testing. It is far better to design for the actual environment from the start than to assume the enclosure will solve everything.
Q: When a customer asks for “the perfect medical slip ring,” where do you begin?
A: We always start with a structured requirements discussion. Medical projects often hide constraints that are not obvious at first, such as data sensitivity, cleaning exposure, torque limits, or regulatory documentation needs.
Once those are clear, the design naturally focuses on five core areas: contact technology and materials, electrical architecture, mechanical behaviour, environmental protection, and manufacturability.
All of these interact. A small change in connector type or channel count can influence sealing, EMC performance, torque, and even assembly methods. That is why early collaboration is so important.
Q: What role do materials and contact systems play in medical reliability?
A: They are central.
For sensitive signals and long service life, the contact system must minimise electrical noise and wear. Precious metal contact technologies, multi fibre brush systems, and carefully controlled surface finishes are often used to achieve this.
Wear behaviour matters not just for lifetime but also for stability. Performance drift, debris generation, or intermittent contact are unacceptable in medical platforms designed for continuous operation over many years.
By optimising contact geometry and material pairing, it is possible to achieve extremely smooth electrical behaviour while extending operational life significantly compared with older brush technologies.
Q: Signal integrity seems increasingly important in modern medical devices. How do you protect it across a rotating interface?
A: The key is to treat the slip ring as a mixed signal system rather than a collection of independent circuits.
Power channels, analogue sensing lines, digital control signals, and high speed data must be laid out intentionally. Shielding, grounding strategy, and physical separation are designed into the internal architecture from the beginning.
The goal is to make the slip ring behave as closely as possible to a high quality cable, while actively minimising the disturbances introduced by moving electrical contacts.
Q: Medical customers often need custom solutions. How do you keep those manufacturable?
A: We rely on modular design built on a wide base of proven standard architectures.
Rather than designing from scratch every time, we adapt existing platforms by modifying channel count, materials, connectors, sealing, and layout. This keeps quality consistent while allowing high levels of customisation.
In medical projects, even small changes can cascade into multiple engineering areas, so controlled customisation with strong testing discipline is essential.
Q: Could you share an example of a medical slip ring project and what made it successful?
A: One good example came from a customer developing precision equipment for histological analysis, where tissue samples must be heated and stabilised before microscopic examination. The temperature control in this process is critical, as even small fluctuations can affect the quality of the analysis.
The main challenge was space. The device design left very little room for additional components, but it still required reliable transmission of both power for the heating elements and signal lines for temperature sensors.
We developed a custom solution using ultra flat pancake style slip rings designed specifically for compact assemblies. Two units were integrated into the system, each with four channels, two for power and two for signal transmission, with current capacity suitable for the heating process.
Despite their very low profile, the slip rings delivered stable electrical performance and allowed precise temperature control throughout operation. Just as importantly, the solution supported full testing and traceability, which is essential in medical equipment.
The ultra flat design fit seamlessly into the device while providing long term reliability, enabling the customer to maintain consistent performance without increasing the size or complexity of the system.

F: Massimo, vielen Dank, dass Sie heute bei uns sind. Könnten Sie zu Beginn Ihren beruflichen Hintergrund und Ihre heutige Rolle bei Servotecnica beschreiben?

A: Ich bin 2001 als Elektroingenieur zu Servotecnica gekommen und habe zunächst in der technischen Abteilung gearbeitet, mit Schwerpunkt auf Antriebsprogrammierung und Steuerelektronik für Bewegungsachsen. Diese frühe Phase hat mir ein starkes Verständnis dafür vermittelt, wie sich reale Maschinen tatsächlich verhalten – und nicht nur, wie sie auf dem Papier funktionieren sollen.

Im Laufe der Zeit habe ich zudem eng mit Kunden auf der kommerziellen und anwendungstechnischen Seite zusammengearbeitet. Diese Kombination war äußerst wertvoll, da sie es mir ermöglichte, reale Betriebsanforderungen in praxisnahe technische Lösungen zu übersetzen, die langfristig zuverlässig funktionieren.

In den letzten Jahren bin ich vollständig in eine technische Führungsrolle als Technischer Direktor zurückgekehrt. Dabei war ich intensiv an der Neuorganisation der technischen Abteilung, dem Aufbau einer stärkeren Forschungs- und Entwicklungsstruktur sowie der Verbesserung unserer Unterstützung bei komplexen, sicherheitskritischen Anwendungen beteiligt. Gerade in medizinischen Systemen gibt es keinerlei Spielraum für Überraschungen – hier sind technische Disziplin und Validierung ebenso wichtig wie reine Leistungsdaten.

F: Mit welcher Denkweise gehen Sie als Technischer Direktor an medizinische Anwendungen heran?

A: Ich betrachte medizinische Projekte immer als Gesamtsysteme und nicht als einzelne Komponenten. Ein Schleifring ist niemals nur ein Bauteil zur Stromübertragung. Er befindet sich an der Schnittstelle zwischen Mechanik, Elektronik, Datenintegrität und langfristiger Zuverlässigkeit.

In chirurgischen Robotern und modernen Diagnosesystemen ist der Schleifring häufig der zentrale Übertragungspfad für Energie, Signale und Hochgeschwindigkeitsdaten über rotierende Schnittstellen. Jede Verschlechterung wirkt sich sofort auf das Gesamtsystem aus.

Deshalb geht es nicht darum, maximale Katalogwerte zu erreichen, sondern um langfristig stabiles Verhalten. Das umfasst vorhersehbare elektrische Kontaktperformance, konstantes Drehmoment, kontrollierten Verschleiß, saubere Signalübertragung sowie Prüfkonzepte, die dem Risikoprofil und den regulatorischen Anforderungen der Kunden entsprechen.

F: Sterilisation und Reinigung spielen im medizinischen Design eine große Rolle. Wie beeinflusst das die Schleifringentwicklung?

A: Der erste Schritt besteht darin, realistisch zu verstehen, welchen Belastungen das Gerät über seine Lebensdauer hinweg ausgesetzt ist.

Manche Systeme durchlaufen Hochtemperatur-Sterilisationszyklen, andere chemische Desinfektion, viele werden regelmäßig mit aggressiven Reinigungsmitteln behandelt. Jede Umgebung wirkt unterschiedlich auf Metalle, Kunststoffe, Dichtungen und Schmierstoffe.

Auch wenn der Schleifring selbst nicht direkt sterilisiert wird, müssen Feuchtigkeitseintritt, Chemikalienexposition und langfristige Materialverträglichkeit berücksichtigt werden.

Technisch bedeutet das eine sorgfältige Materialauswahl, durchdachte Dichtungskonzepte und realistische Lebensdauertests. Es ist deutlich besser, von Anfang an für die reale Umgebung zu konstruieren, als sich allein auf das Gehäuse zu verlassen.

F: Wo beginnen Sie, wenn ein Kunde nach dem „perfekten medizinischen Schleifring“ fragt?

A: Wir starten immer mit einer strukturierten Anforderungsanalyse. Medizinische Projekte enthalten oft versteckte Randbedingungen wie Datensensibilität, Reinigungsprozesse, Drehmomentgrenzen oder Dokumentationspflichten.

Sobald diese klar sind, konzentriert sich das Design auf fünf Kernbereiche: Kontakttechnologie und Materialien, elektrische Architektur, mechanisches Verhalten, Umweltschutz und Fertigbarkeit.

Diese Faktoren beeinflussen sich gegenseitig stark. Schon kleine Änderungen an Steckverbindern oder Kanalzahlen können Auswirkungen auf Abdichtung, EMV, Drehmoment oder Montage haben. Deshalb ist frühe Zusammenarbeit entscheidend.

F: Welche Rolle spielen Materialien und Kontaktsysteme für die Zuverlässigkeit in medizinischen Anwendungen?

A: Sie sind absolut zentral.

Für empfindliche Signale und lange Lebensdauer müssen Kontaktsysteme elektrisches Rauschen und Verschleiß minimieren. Häufig kommen Edelmetallkontakte, Mehrfaserbürstensysteme und präzise Oberflächenbehandlungen zum Einsatz.

Das Verschleißverhalten beeinflusst nicht nur die Lebensdauer, sondern auch die Stabilität. Leistungsverlust, Partikelbildung oder Kontaktunterbrechungen sind in medizinischen Systemen nicht akzeptabel.

Durch optimierte Kontaktgeometrien und Materialpaarungen lassen sich extrem stabile elektrische Eigenschaften erreichen und die Lebensdauer deutlich verlängern.

F: Die Signalintegrität wird immer wichtiger. Wie sichern Sie diese über rotierende Schnittstellen?

A: Entscheidend ist, den Schleifring als gemischtes Signalsystem zu betrachten – nicht als Sammlung einzelner Stromkreise.

Leistungskanäle, analoge Sensorleitungen, digitale Steuersignale und Hochgeschwindigkeitsdaten werden gezielt angeordnet. Abschirmung, Erdung und physikalische Trennung sind von Anfang an Teil des Designs.

Ziel ist es, dass sich der Schleifring möglichst wie ein hochwertiges Kabel verhält, während Störungen durch bewegliche Kontakte aktiv minimiert werden.

F: Medizinische Kunden benötigen häufig kundenspezifische Lösungen. Wie bleibt die Fertigung dabei beherrschbar?

A: Wir setzen auf modulare Designs auf Basis bewährter Plattformen.

Statt jedes Projekt neu zu entwickeln, passen wir bestehende Architekturen an – durch Änderungen bei Kanalzahl, Materialien, Steckverbindern, Abdichtung und Layout. Das gewährleistet hohe Qualität bei gleichzeitig großer Flexibilität.

Gerade im medizinischen Bereich können kleine Anpassungen große Auswirkungen haben, daher ist kontrollierte Individualisierung mit konsequenter Prüfung entscheidend.

F: Können Sie ein erfolgreiches medizinisches Projektbeispiel nennen?

A: Ein gutes Beispiel war ein Kunde aus der histologischen Analyse, bei der Gewebeproben vor der mikroskopischen Untersuchung präzise temperiert werden müssen. Schon kleinste Temperaturschwankungen beeinflussen die Analysequalität.

Der größte Engpass war der verfügbare Bauraum. Trotz minimalem Platzbedarf mussten sowohl Heizleistung als auch Sensordaten zuverlässig übertragen werden.

Wir entwickelten extrem flache Pancake-Schleifringe für kompakte Baugruppen. Zwei Einheiten mit jeweils vier Kanälen – zwei für Leistung, zwei für Signale – wurden integriert.

Trotz der geringen Bauhöhe lieferten sie stabile elektrische Performance und ermöglichten präzise Temperaturregelung. Gleichzeitig erfüllten sie sämtliche Anforderungen an Testbarkeit und Rückverfolgbarkeit.

Das ultraflache Design passte perfekt in das Gerät und gewährleistete langfristige Zuverlässigkeit ohne zusätzliche Systemkomplexität.